Înainte de a ajunge în Europa vaccinul Johnson&Johnson este deja sub lupa Agenției Europene a Medicamentului

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri, 9 aprilie că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului anti-COVID-19, Johnson & Johnson.


Potrivit EMA, patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen, filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson.


Totuşi, EMA menţionează că în acest stadiu încă nu este clar dacă există o relaţie de cauzalitate între vaccinuri şi simptomele raportate.


Vă reamintim că prima tranșă de 60.000 de doze de vaccin Johnson&Johnson(singurul vaccin de pe piață care nu necesită rapel), sunt așteptate să soseasscă joi, 15 aprilie, în România.

Sursa:digi24